目的：探讨p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen—activaced protein kinase，v38MAPK）在表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate，EGCG）诱导人胃癌MGC803细胞凋亡中的作用。方法：采用MTT法检测MGC803细胞的存活率，荧光显微镜观察和碘化丙啶染色FCM检测MGC803细胞凋亡率，Western印迹法检测MGC803细胞中p38MAPK蛋白及磷酸化p38MAPK蛋白的表达。结果：EGCG可诱导MGC803细胞凋亡，且p38MAPK被激活。用p38MAPK特异性抑制剂SB203580干预后，EGCG抑制MGC803细胞生长的作用明显减弱，细胞凋亡率下降，p38MAPK活性显著下降。结论：EGCG可诱导MGC803细胞凋亡，该作用可被SB203580显著抑制，提示EGCG可能通过激活D38MAPK使部分MGCR03细胞凋亡。完成机构：[1]邵阳医学高等专科学校病理教研室,邵阳422000 [2]邵阳医学高等专科学校附属医院内科,邵阳422000 [3]南华大学肿瘤研究所,衡阳421001