脑灵口服液主要应用于治疗脑血管性痴呆、脑动脉硬化、高脂血症等。本研究采用均匀设计实验方法，以大鼠全脑反复缺血再灌流动物模型的大脑皮质、海马回、小脑等部位病理变化为指标，确定脑灵口服液中单味药的作用，相互之间关系及最佳比例、量效关系、时效关系。即对各味药的剂量、制备工艺、质量标准、制剂稳定性等按新药的要求进行了药剂学领域的实验研究。并采用国际最先进手段，用儿茶酚胺分析仪（WATERS公司产品）测定对大鼠脑神经递质影响，证实该制剂能增加5－HT含量。在有对照组的情况下，按照卫生部统一规定的观察标准，对其有效性、安全性、血液流变学指标及脑电图等进行了观察，为今后推广应用新药开发做了必要准备。