嗜铬细胞瘤发病率占高血压人群的1-2%，以往在早期诊断、围手术期管理、良恶性鉴别等方面尚缺乏良策，如能解决这些难点，则嗜铬细胞瘤为可治愈的高血压。该研究经过近50年尤其是近5年的研究，提出较为完整的诊治方案，明显提高了其治愈率。首先，在国内率先建立血、尿间羟肾上腺素类似物(MNs)测定方法，与传统生化指标(如儿茶酚胺、VMA)相比，敏感性和特异性都达到90%以上，使生化诊断符合率从50%提高到接近97%，再结合MIBG等影像学方法，使诊断符合率提高到接近100%。其次，课题组提出瑞金嗜铬细胞瘤围手术期管理方案。应用选择性a1受体阻滞剂，结合术中大量扩容，极好地解决了嗜铬细胞瘤血压波动大难以控制的难题，使术前准备时间从42天缩短为13.5天，大大减少了病人住院天数及医疗费用。嗜铬细胞瘤良恶性的鉴别还没有很好的指标，往往延误治疗时机，给患者造成终身遗憾。第三，课题组运用全基因组MLPA分析，发现恶性嗜铬细胞瘤ERBB-2基因表达明显高于良性者，且免疫组化也证实，原创性地发现ERBB-2可作为鉴别良恶性嗜铬细胞瘤的生物学标志物，为临床分子诊断、预测肿瘤的治疗效果及预后提供了依据。疑难嗜铬细胞瘤约占嗜铬细胞瘤的20%，包括双侧肾上腺占位、静止型、遗传性、巨大嗜铬细胞瘤等，在该院其发病率占40%，使该院成为国内最主要的疑难嗜铬细胞瘤诊治中心之一。另外，课题组成功诊治一例罕见心脏嗜铬细胞瘤，突破了以往心脏嗜铬细胞瘤治疗效果极差、生存期极短的禁区；以及发现并命名国际首例法乐氏四联症-脏器转位-嗜铬细胞瘤复合症等。自1958年成功诊治首例嗜铬细胞瘤以来，已积累近1000例诊治经验，近5年建立嗜铬细胞瘤肿瘤库，已有150余肿瘤标本入库，并辅以临床资料、血样尿样、DNA和家系，成为国内最大的资料完善和内容祥实的嗜铬细胞瘤资料库，并初步形成全国嗜铬细胞瘤诊治网络。在该项目的实施过程中，始终坚持转化型医学理念，从临床中发现实际问题，并进行基础研究，获得新技术和专利，再应用于临床，解决嗜铬细胞瘤早期诊断、治疗及良恶性鉴别等临床难点，明显提高临床诊断与治疗水平。课题组通过多种形式推广该课题的研究成果和相关检测技术。共发表论文50篇，包括SCI-E收录5篇，被引用84次，论文收录卫生部“十一五”规划教材英文版《Textbook of Internal Medicine》，22篇论文被《中国科学引文数据库》收录。申请专利一项，获软件著作权一项。已培养博士和硕士共10名。举办国家级继续教育学习班，接受来自全国28个省市医务人员共计1200余人。应用成果已推广至课题组外多家医院。