采用SSR分子标记技术对43个茶树品种（系）进行了遗传多态性分析。用37对可扩增引物对43个茶树品种（系）扩增，经8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，其中有34对引物产生多态性，不同引物扩增带数分布在1-11条之间，扩增片段大小介于150-350bp。应用DPS软件，进行遗传距离和相似性系数计算，43份材料遗传距离的变化范围在0．059～0．820之间，说明供试茶树资源间的遗传变异十分宽广。根据UPGMA法构建聚类树状图，在平均遗传距离水平上，可将43份材料划分为7个类群。完成机构：[1]湖南农业大学茶学教育部重点实验室,湖南长沙410128 [2]湖南省茶业有限公司,湖南长沙410002 [3]广东省农业科学院茶叶研究所,湖南广州510640